正确答案: A

西咪替丁

题目：急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物( )

解析：本题考查西咪替丁的禁忌证。西咪替丁可透过胎盘屏障，并经乳汁分泌，孕妇及哺乳期妇女禁用；急性胰腺炎患者禁用。故答案选A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

炔诺酮

解析：名称提示结构，炔诺酮中含有乙炔基。

[单选题]某医院住院病房某日调配雷尼替丁片（150mg/片，30片/盒）5盒用于治疗消化性溃疡，雷尼替丁治疗消化性溃疡的限定日剂量(DDD)值是300mg，则预计该日使用该药的用药人次数是

75

解析：本题考查限定日剂量的应用。测算接受某种特定药物治疗某一特定适应症的患者人数，使各种水平上进行的药物利用研究数据有一个相对的标准。即用药人次数=药物总用量÷DDD值。此题用药人次数=150×30×5÷300=75。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"

[单选题]下列哪种成分几乎不被重吸收而随尿排出体外( )。

尿肌酐

解析：本题考查要点是“尿肌酐”。尿肌酐是体内肌酸代谢的最终产物，是脱水缩合物。由于肌酸经非酶促反应脱水，生成的绝大部分肌酐由肾小球滤出，肾小管不重吸收，排泄至尿液中，所以人体每日的肌酐排出量较为恒定。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]下列关于5α-还原酶抑制剂的描述，错误的是( )

作用是不可逆的

解析：本题考查5α-还原酶抑制剂的作用特点。5α-还原酶抑制剂是基于通过抑制5α-还原酶进而抑制双氢睾酮的产生，引起前列腺上皮细胞萎缩，达到缩小前列腺体积、缓解BPH临床症状的目的。5α-还原酶抑制剂可以缩小前列腺体积，但较α-受体阻断药更易引起性功能障碍。对膀胱颈和平滑肌没有影响，不能松弛平滑肌。治疗作用出现比较迟缓，不适于需要尽快解决急性症状的患者。其治疗作用是可逆的，必须长久维持用药。故答案选A。

[单选题]溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

0.001～0.1μm

解析：溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系。又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1～100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定系统。

[单选题]抗心绞痛的首选联合治疗方案是( )

长效硝酸酯类+普萘洛尔

解析：联合应用β受体阻断药和长效硝酸酯类是抗心绞痛的首选。

[单选题]下列仅有抗浅表真菌作用的药物是

特比萘芬

解析：特比萘芬抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏障功能受损而产生抗真菌活性。具有亲脂性和亲角质性，临床作为皮肤癣菌病的首选。

[单选题]HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

肠溶衣

解析：常用肠溶衣材料主要有以下品种：（1）丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号（2）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）（3）此外，羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP），其他可选用的还有聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、丙烯酸树脂EuS100、Eu1100等。虫胶是昆虫分泌的一种天然树脂，不溶于胃液，在pH6.4以上的溶液中溶解。