正确答案: D
单味制剂
题目：不属于中药制剂原料的是
解析：制备中药制剂的原料包括中药材、中药饮片、中药提取物（总提取物、有效部位、有效成分）。1．中药材 来源于动物、矿物、植物，经过简单加工或未经加工而取得药用部位的生药材即为中药材。按照《药品管理法》的规定：“城乡集贸市场可以出售中药材”。2．中药饮片《中国药典》对中药饮片定义为：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。该定义强调了中药饮片作为药品的法定地位。3．中药提取物凡是经过一定的提取方式从植物、动物、矿物中获得的用于制剂生产的挥发油、油脂、浸膏、流浸膏、干浸膏、有效成分、有效部位等均为提取物。其中有效部位是指从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分组成的提取物，其中结构明确成分的含量应占提取物的50%以上；有效成分是指从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成分，其单一成分的含量应当占总提取物的90%以上。有效成分一般指化学上的单体化合物，能用分子式和结构式表达。答案选D
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举一反三的答案和解析：
[单选题]寒凉性对人体的不良作用是
伤阳
解析：本题考查寒凉性药的不良作用。寒凉性有伤阳助寒之弊，而温热性则有伤阴助火之害。
[单选题]因证候禁忌而不宜合用的药组是
牛黄解毒片与金匮肾气丸
解析：牛黄解毒片性质寒凉，为清热解毒泻火之剂，适用于火热毒邪炽盛于内而上扰清窍者；而金匮肾气丸系温补肾阳，化气行水之剂，适用于肾虚水肿，腰膝酸软，小便不利，畏寒肢冷。两者合用属不注意功效、证候的不合理用药。
[单选题]呈扁圆形或扁椭圆形，表面紫红色或紫褐色，平滑有光泽；一端凹陷，可见线形种脐，另一端有细小突起合点的药材是
酸枣仁
[单选题]牛黄的主要活性成分是
去氧胆酸
解析：本题考查牛黄的主要成分。牛黄含8%胆汁酸，主要成分为胆酸、去氧胆酸和石胆酸。此外，还含有7%SMC及胆红素、胆固醇、麦角固醇、多种氨基酸（如丙氨酸、甘氨酸、牛磺酸、精氨酸、天冬氨酸、蛋氨酸等）和无机盐等。
[单选题]不得发布广告的药品为：
放射性药品
解析：本题考查的是药品广告审查发布。
根据《药品广告审查发布标准》第三条和第七条。
下列药品不得发布广告：
(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
(二)医疗机构配制的制剂；
(三)军队特需药品；
(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
(五)批准试生产的药品。
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现"咨询热线"、
"咨询电话"等内容。
非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。
药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。
[单选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
1年
解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。
[多选题]芒硝制后的作用是
除去杂质，使药物纯净，可供内服
缓和咸寒之性
增强润燥软坚，下气通便作用
用于消坚化癖、泻热通便
解析：芒硝味成、苦，性寒。归胃、大肠经。具有泻热通便，润燥软坚，清火消肿的功能。将天然产品加热水溶解过滤，除去泥沙及不溶性杂质，将滤液静置，析出结晶是芒硝的粗制品（朴硝），杂质较多，不宜内服，以消积散痈见长，多外用于乳痈。朴硝用萝卜煮制后所得的芒硝，可提高其纯净度，同时缓和其咸寒之性，并借萝卜消积滞，化痰热，下气，宽中作用，以增强芒硝润燥软坚，消导，下气通便之功。用于实热便秘，大便燥结，积滞腹痛，肠痈肿痛。答案选ABCE
[单选题]真溶液类剂型属于
芳香水剂
解析：本题考点是剂型按分散系统分类。按分散系统分类是根据药物在溶剂中的分散特性，分为：①真溶液型液体制剂：如溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等；②胶体溶液型液体制剂：如胶浆剂、涂膜剂等；③乳浊液型液体制剂：如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等；④混悬液型液体制剂：如合剂、洗剂、混悬剂等。
[单选题]柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色的不可供药用，该药材是
当归
解析：本题考查当归的质量评价。柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色的当归，说明其已经变质，故不能要用。
