正确答案: ABCE

制成固体剂型 制成微囊 直接压片 制成包合物

题目：药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

解析：D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]可用于真菌性阴道炎的非处方药是

益康唑

咪康唑

克霉唑

制霉菌素

解析：E是抗细菌药。

[单选题]含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

成膜剂

解析：本题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选B。

[单选题]以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药物不良反应"的是

发生率较高，死亡率相对较高

解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体患者身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。所以本题答案应选择D。

[单选题]提示：可能引起咳嗽，是针对

卡托普利

解析：ACEI类抗高血压药，服后可能出现咳嗽

[单选题]治疗无痰干咳宜选用的药物是

可待因

解析：本题考查止咳药和平喘药的临床应用。可待因用于中等程度以上疼痛的止痛，也作为中枢性镇咳药，用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽。

[多选题]根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括。

是否存在重复给药现象

药品剂量，用法的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

解析：本题考查的药师对处方用药适宜性审核。 根据《处方管理办法》第五章第三十五条。 药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：(1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；(4)选用剂型与给药途径的合理性；(5)是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(7)其他用药不适宜情况。