正确答案: ABCDE

运动诱发肌张力障碍 癔症性瘫痪 急性感染性多发性神经根炎伴低血钾 原发性醛固酮增多症 周期性瘫痪

题目:患者男,17岁,学生。1年前剧烈运动后站立不稳跌倒,伴全头涨痛及胸闷,3h后完全缓解。之后出现反复发作性四肢无力伴头痛、胸闷。多于清晨出现,发作前多汗、少尿、面色潮红,无力持续数小时至数天不等。半年前患支原体肺炎,已治愈。查体:心动过缓。神经系统查体无异常。

解析:1.患者青年男性,反复发作性病程,有运动系统、循环系统受累表现,从发作时间上可直接除外选项F。 2.选项A、C、D、F、G、H有助于诊断周期性瘫痪,选项B有助于除外感染性肌病,选项E有助于除外原发性醛固酮增多症,选项I有助于除外感染性多发性神经根炎伴低血钾。 3.选项A,周期性瘫痪是一组以发作性肢体肌无力为临床特点的离子通道病。低钾性周期性瘫痪分家族性和散发性。家族性低钾性周期性瘫痪是一种常染色体显性遗传病。本患者有明确家族史,血钾低于正常,甲状腺、醛固酮水平正常,故诊断。选项B,我国散发型患者比较常见,常伴甲状腺功能亢进。选项C,继发性低钾性周期性瘫痪患者还可合并醛固酮增多症、肾小管性酸中毒、钾耗竭综合征等。选项D、E,高钾性周期性瘫痪和正常血钾周期性瘫痪相对少见。选项E,患者肌电图神经传导速度正常,故不考虑感染性多发性神经根炎伴低血钾。(提示 患者此后间断出现乏力、不爱活动,症状持续2~3d完全缓解。半年前无明显诱因突发全头涨痛、胸闷,数分钟后四肢对称性无力,10min后完全不能活动,伴言语低微,持续3d逐渐好转。) 5.选项C,氯化钾口服仅限于发作期治疗,不能预防发作;乙酰唑胺(250~1000mg/d)或螺内酯(100mg,2次/d)为发作间期的预防药物,服药期间应当经常监测血清电解质,血清钾正常时应减少药量。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]望舌以辨别疾病虚实,主要观察( )
  • 舌质老嫩


  • [单选题]甘温除热的代表方为( )
  • 补中益气汤


  • [多选题]纹状体与运动皮质的三条联系回路中都参与的结构有
  • 皮质

    丘脑

    新纹状体


  • [单选题]下列选项中,不属于黄疸的主要病机的是( )
  • 肾气不足


  • [多选题]基底型偏头痛与癫痫的鉴别包括
  • 可以脑干症状为先兆

    先兆持续20~30分钟

    以枕颈部疼痛为主

    可有意识模糊、跌倒发作

  • 解析:基底型偏头痛与癫痫的鉴别包括ABCD头痛型癫痫多急骤发病,以额部多见,常为双侧性,伴有其他自主神经症状。偏头痛发生相对缓慢,多有触发因素,典型者先兆之后出现一侧搏动性跳动。/癫痫患者的头痛多在发作前后,在发作期极少出现头痛;且头痛程度较轻,我院的专家说了,癫痫病患者多伴有癫痫的一些其他症状;而偏头痛则以剧烈头痛为主要症状,常为偏侧,压迫同侧颈总动脉可缓解。

  • [多选题]多发性肌炎可包括以下哪些特点
  • 急性或亚急性起病,女性多于男性

    对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力

    有明显的肌肉疼痛和压痛

    血清肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性肌电损害

    部分病例可以合并有恶性肿瘤


  • [多选题]下列哪些属于阿尔茨海默病的病理表现
  • 老年斑

    神经原纤维缠结

    颗粒空泡变性

    胆碱能神经元丢失


  • [多选题]关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有( )
  • 中年发病,缓慢进展

    主要表现为锥体束和锥体外系受累

    由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变引起

    呈常染色体显性遗传

    常有遗传早现现象


  • [单选题]心在五行属火,与其相表里的是( )
  • 小肠


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