正确答案: AC

口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨 液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfu

题目：药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为

解析：《中国药典》(2010版)中关于药品卫生标准中对口服给药制剂染菌数的限量要求：口服给药制剂中1ml含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数每1g或1ml不超过100个；不得检出大肠埃希菌，霉变、长螨者以不合格论处。外用药品和内服药品要求不一定相同，不同制剂有不同的要求，但都需要进行卫生学检查。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。

自愿呈报系统

集中监测系统

记录联接系统

药物流行病学研究方法

解析：本题考查要点是“药品不良反应监测方法”。目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统、药物流行病学研究方法等。因此，本题的正确答案为BCDE。

[多选题]应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是

麻醉药品药用原植物种植企业

麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业

麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业

麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

国家设立的麻醉药品储存单位

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。第四十八条规定：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

[多选题]非离子表面活性剂不包括

卵磷脂

十二烷基硫酸钠

苯扎氯铵

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是

所标明的适应症超出规定范围的

所标明的功能主治超出规定范围的

依法必须检验而未经检验即销售的

[多选题]根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是

处方保存期满后方可销毁

处方销毁须经医疗机构主要负责人批准

处方销毁应登记备案

[多选题]毫针刺法中常用的行针手法有（ ）

提插法

捻转法

震颤法

刮针法

[多选题]药品不良反应按发生机制分类的类别包括

E类

F类

G类

H类

解析：解析：本题考查ADR的"类别"。药品不良反应按发生机制分型可分为A(augmemed)、B(bugs)、C(chenucal)、D(delivery)、E(ex-it)、F(familial)、G(genetoxicity)、H(hyper-sensitivity)、U(unclassified)九类反应。备选答案E错误。

[多选题]能治疗白假丝酵母菌感染的药物有

氟胞嘧啶

两性霉素B

氟康唑

卡泊芬净

[多选题]下列哪些属于竞争性拮抗药的特点

使激动药量效曲线平行右移

激动药的最大效应不变

与受体有亲和力，但无内在活性

作用强度常用pA2值表示