正确答案: B

青霉素降解产物诱导机体发生变态反应

题目:患者男性,25岁,咽炎,注射青霉素后1分钟,呼吸急促,面部发绀,心率130次/分,血压60/40mmHg。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
  • 试验温度为40℃±2℃

    进行加速试验有供试品要求三批,且为市售包装

    试验时间为1、2、3、6个月

    试验相对湿度为75%±5%


  • [单选题]神志活动的主要物质基础是( )
  • 血液


  • [多选题]药品标准的含义是
  • 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

    是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

  • 解析:药品标准的概念:药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准属于强制性标准。

  • [多选题]进行治疗药物监测的主要依据包括
  • 药物具有非线性药动学的特性

    医师怀疑患者未按医嘱用药

    药物的有效血药浓度范围窄

    药物的血药浓度个体差异大

    疾病的特征与药物中毒症状难辨别


  • [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括
  • 未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的

    发现超常处方无正当理由而不进行干预的

    发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的

  • 解析:本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。 第四十七条药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的,医疗机构应当取消其药物调剂资格。

  • [多选题]能用三氯化铁反应鉴别的药物有
  • 肾上腺素

    对乙酰氨基酚

    丙磺舒

    阿司匹林


  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
  • 超过有效期的

    擅自添加香料的

    不注明生产批号的

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

  • [多选题]用药咨询中医师通常咨询的问题包括
  • 禁忌证

    治疗药物监测

    合理用药信息

    药品不良反应


  • [多选题]下列药物中.对肝脏有损害的药物是
  • 氯丙嗪

    丙米嗪

    四环素

    丙戊酸钠

    甲氨蝶呤

  • 解析:本题考查有肝损害的药物。氯丙嗪、丙米嗪可导致慢性胆汁淤积。四环素、丙戊酸钠以胆汁淤积性损害为主,引起药物性脂肪肝。甲氨蝶呤可导致肝纤维化和肝硬化。

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