正确答案: D

具有麻醉药品处方审核资格的药师

题目:根据《麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是

解析:本题考查印鉴卡变更手续。 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第七:当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3口内到市级卫生行政部门办理变更手续。

查看原题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]关于剂型的分类,下列叙述错误的是
  • 栓剂为固体剂型

  • 解析:制剂按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂等;气体剂型,如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型,如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型,其制备工艺也比较相近。

  • [多选题]属于老年人药物降压治疗原则的是
  • 从小剂量开始用药

    应用新药或增加剂量前后,均应测量坐位和立位血压

    降压效果不佳则应联合用药

    遵循个体化的给药原则

  • 解析:老年高血压患者由于身体老化、身体各方面机能的退化,临床表现及预后有其不同于中青年患者的独特性,要遵循个体化给药原则;采用最小的有效剂量以获得可能有的疗效而使不良反应减至最小;为使降压效果增大而不增加不良反应,用低剂量单药治疗疗效不够时可以采用两种或两种以上药物联合治疗;坚持长期治疗,将血压控制在满意的范围内。故选ABCD

  • [多选题]关于中药饮片的说法,正确的有
  • 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

    出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书

    批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

  • 解析:本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》:1.加强中药饮片生产经营行为监管:生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》;必须在符合药品GMP条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2.加强医疗机构中药饮片监管:严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。

  • [单选题]无骨髓抑制作用的抗癌药是
  • 激素类

  • 解析:激素类是无骨髓抑制作用的抗癌药

  • [单选题]与眩晕证有关的主要脏腑是( )
  • 肝、脾、肾


  • 考试宝典
    推荐下载科目: 血液病(正高) 临床医学检验临床化学(正高) 中医全科学(副高) 卫生管理(副高) 微生物检验技术(副高) 超声医学技术(副高) 耳鼻咽喉科学主治医师(代码:336) 住院医师规培(胸心外科) 乳腺技师 医学检验(士)
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4