正确答案: ABC

四环素类 他汀类 抗肿瘤药

题目：可导致药源性肝损害的有

解析：本题为识记题，可导致药源性肝损害的有四环素类、他汀类、抗肿瘤药、复方制剂如阿莫西林-克拉维酸钾、异烟肼-利福平。磺胺类易导致肾源性疾病，选项D错误，抗惊厥药药源性皮肤病，选项E错误。故本题选A、B、C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于( )。

真情知悉权

解析：真情知悉权指知悉、获取信息的自由与权利，包括从官方或非官方知悉、获取相关信息。狭义知情权仅指知悉、获取官方信息的自由与权利。随着知情权外延的不断扩展，知情权既有公法权利的属性，也有民事权利的属性，特别是对个人信息的知情权，是公民作为民事主体所必须享有的人格权的一部分。要求经营者提供检验保格证明属于官方信息。故选C。

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。

[单选题]不适合粉末直接压片的辅料是

蔗糖

解析：本题考查粉末直接压片的辅料。干法压片一般包括结晶压片法、干法制粒压片法和粉末直接压片法三种。粉末直接压片法的药用辅料包括各种型号的微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）。

[单选题]生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成

生产、销售劣药罪

解析：生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成生产、销售劣药罪，应处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

[多选题]下列关于氯化钾注射液的描述，正确的是

严禁肌内注射和直接静脉注射

临用前应用葡萄糖或氯化钠注射液稀释

静脉滴注时浓度不宜过高

解析：本题考查氯化钾注射液的使用注意事项。氯化钾注射液严禁肌内注射和直接静脉注射，仅可静脉滴注，于临用前应用葡萄糖或氯化钠注射液稀释，否则不仅引起剧痛，且致心脏停搏。静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，一般不宜超过0.2%～0.4%，心律失常可用0.6%～0.7%。故答案选ACD。

[单选题]高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。

与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

解析：当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能得到充分的结合，以致后者的游离部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物，以防止药物自结合部位置换下来，使药效增强，常具有一定的危险性。