正确答案: C

使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

题目：灭菌检测时，使用的指示剂应注意

解析：灭菌检测时，使用的指示剂应注意：(1)使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(2)生物指示剂应为原卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(3)灭菌未合格的物品再次灭菌时，应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。(4)生物指示剂除常规质控外，还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定，也用于对新灭菌器效果的测定。(5)各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。(6)任何一项检查结果不符合规定要求，均应立即查找原因，采用必要措施，并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后，灭菌器才能投入使用。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列有关质量手册的管理内容错误的是

质量手册的放置应便于工作人员随时查阅

解析：质量手册的管理通常包括其编辑、审批、发放、保存、修改、文本控制等内容，质量手册作为质量体系的纲领性文件，一般不需要放置在工作人员随时查阅的工作场所，作业文件才需要放置在工作人员随时查阅的地方。

[单选题]回收式自身输血的副作用不包括

暴发性肝炎

[单选题]我国规定洗涤红细胞的保存温度和保存时间

2～6℃，24h

[单选题]下列哪个献血者体格检查标准是错的

血压：12～20/8～12kPa，脉压：≥4kPa(千帕)

[单选题]导致ABO正反定型不符的操作原因不包括

患者输入了高分子血浆代用品或静脉注射造影剂等药物

解析：药物、右旋糖酐及静脉注射某些造影剂可引起红细胞凝集或类似凝集，但它不是操作方面的原因。

[单选题]《血站管理办法》第七条____开展血液应用研究和技术创新工作，以及与临床输血有关的科学技术的国际交流与合作

鼓励和支持