• [单选题]有关滴眼剂错误的叙述是( )
  • 正确答案 :C
  • 混悬型滴眼剂25μm以下的颗粒不得少于90%


  • [多选题]关于中药饮片的说法,正确的有
  • 正确答案 :ABC
  • 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

    出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书

    批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

  • 解析:本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》:1.加强中药饮片生产经营行为监管:生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》;必须在符合药品GMP条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2.加强医疗机构中药饮片监管:严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。

  • [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
  • 正确答案 :CD
  • Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

  • 解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。

  • [单选题]口服药物中毒时,第一时间常服活性炭进行救治,同时有必要的救治措施是
  • 正确答案 :B
  • 泻药


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