正确答案: C

缺铁性贫血

题目：铁剂的适应证为( )

解析：铁剂的适应证为各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等)引起的缺铁性贫血。故答案选C。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

氧化反应

还原反应

水解反应

脱烷基反应

解析：药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括：1.氧化反应2.还原反应3.水解反应4.脱烷基反应

[单选题]属于异因肾上腺素α-受体阻断剂，可改善尿道梗阻症状的药品

特拉唑嗪

解析：肾上腺素α受体阻断剂，有特拉唑嗪、阿夫唑嗪、坦索罗欣。

[单选题]有关溶解度的正确表述是

溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

解析：本题为识记题，溶解度系指在一定温度（气体在一定压力下）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，本题选B。

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是。

6年

解析：本题考查《药品管理法实施条例》第三十五条国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。 自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是．其他申请人提交自行取得数据的除外。除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

[单选题]在《中国药典》2015年版(三部)中，收载的药品种类是

生物制品

解析：《中华人民共和国药典》2015年版分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的

所有的药品不良反应

解析：1.本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第二十条新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

[单选题]对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是

血管紧张素转换酶抑制剂

解析：本题考查的是降压药的选择。1.高血压合并糖尿病：目标血压降至130/80mmHg以下，药物治疗首先考虑使用ACEI或ARB；2.慢性肾病：严格控制血压(<130/80mmHg)，首选ACEI/ARB。当尿蛋白>1g/d时，血压的目标<125/75mmHg，并尽可能把尿蛋白降至正常。

[多选题]抗痛风药的作用机制包括

抑制粒细胞浸润

抑制尿酸生成

促进尿酸排泄

促进尿酸分解

解析：抗痛风药是一类通过抑制尿酸的合成、抑制尿酸在肾小管的重吸收或促进尿酸排泄而产生治疗作用的药物。抗痛风药目前品种不多，针对痛风的不同临床阶段可分为控制急性关节炎症状和抗高尿酸血症两大类药物。