正确答案: C

3个取样点

题目：测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

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举一反三的答案和解析：

[单选题]药历的内容一般应包括患者的基本情况、病历摘要、用药记录和( )。

用药评价

解析：本题考查要点是“药历的主要内容”。国内尚未对药历具体内容和格式作统一的规定，对其法律地位也尚未界定。2006年初，中国药学会医院药学专业委员会结合国外药历模式，发布了国内药历的书写原则与推荐格式，包括基本情况、病历摘要、用药记录和用药评价。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]药品不良反应报表的主要内容包括

关联性评价

引起不良反应的药品及并用药品

病人的一般情况

不良反应的处理和结果

[多选题]关于混悬剂的说法正确的有

制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

絮凝度越大，混悬剂越稳定

干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

[多选题]对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有

7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要

7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性

环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响

3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高

β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团

[单选题]效能最高的利尿药是

呋塞米

解析：该题主要比较利尿药的最大利尿能力。呋塞米的排钠能力最强，故效能最高。

[单选题]在浸提药物时加入表面活性剂是为了( )

降低溶剂与药材的表面张力

[多选题]受国际管制的物质包括

麻醉药品

精神药物

用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

毒性中药品种在专门的橱窗陈列