正确答案: ABCDE

加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

题目：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料

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举一反三的答案和解析：

[多选题]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有

膜控释型

复合膜型

多储库型

解析：解析：本题考查经皮吸收制剂的类型。膜控释型、复合膜型和多储库型是有限速膜型系统，能以零级释放药物。故本题答案应选ADE。

[多选题]零售药店陈列要求

对陈列的药品按月进行检查

销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确

对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

解析：本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。 药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。 药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到： (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。

[多选题]关于阿昔莫司的叙述，正确的是

烟酸异构体

适用于Ⅱb、Ⅲ和Ⅳ型高脂血症

与胆酸结合树脂伍用可加强其降LDL-C作用

是一类广谱降血脂药物

[多选题]比沙可啶的注意事项包括

睡前整片吞服，不得嚼碎

服药前后2小时不要饮用牛奶、口服抗酸剂或刺激性药

有刺激性，避免接触眼睛和皮肤黏膜

慎用于妊娠期妇女

禁用于急腹症患者

[多选题]输液目前存在的主要问题有

澄明度问题

染菌

热原反应

[多选题]下列药物剂型中，无首过效应是

注射剂

栓剂

气雾剂

[多选题]以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应

重氮化-偶合反应

水解反应

氯化物的鉴别反应

解析：①盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应进行鉴别。②盐酸普鲁卡因分子中具有酯键结构，加10%氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀，加热变为油状物（普鲁卡因）；继续加热，产生的蒸汽（二乙氨基乙醇）能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；加热至油状物消失后（生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠），放冷，加酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸，可用于鉴别。是盐酸盐具有氯离子的鉴别特征。

[多选题]药学服务的具体工作包括

处方调剂

参与临床药物治疗和药学信息服务

治疗药物监测

药物利用研究和评价

药品不良反应监测和报告

[多选题]经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则包括

自愿

平等

公平

诚实信用