正确答案: ABCD

重量差异检查 崩解时限检查 溶出度检查 含量均匀度检查

题目：精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。

解析：3.澄明度和热原属于注射剂的检查项目。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]左旋多巴治疗帕金森病的不良反应包括

恶心、呕吐和食欲不振

心绞痛和心律失常

直立性低血压

运动障碍

失眠、焦虑、幻觉、夜间谵妄和精神错乱

[多选题]药品质量监督检验的类型包括

进出口药品检验

技术仲裁检验

复核检验

委托检验

抽查性检验

解析：药品监督检验与生产检验、验收检验的性质不同，具有第三方检验的公正性，是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性；是根据国家的法律规定进行的检验，在法律上具有更强的仲裁性。其类型分为抽查性检验、委托检验、复核检验（有异议时）、技术仲裁检验及进出口检验等类型。