正确答案: E

制备衍生物测定熔点

题目：药物鉴别试验中属于化学方法的是

解析：本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。建议考生熟悉鉴别试验常用方法的种类。故本题答案应选E。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]制备液体制剂的附加剂不包括

润滑剂

解析：润滑剂是片剂的附加剂。

[单选题]组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作的部门是

国家药典委员会

解析：药典委员会的主要职责包括：①组织编制与修订《中国药典》及其增补本；②组织制定和修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准；③参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估；④负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训及技术咨询；⑤参与拟定药品、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器标准的管理制度，建立和完善药品标准管理体系及相关工作机制；⑥组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作；⑦开展药品标准相关国际交流和合作，参与国际药品标准适用性认证合作活动和国际药品标准制修订工作；⑧负责药品标准信息化建设；⑨负责组织《中国药典》配套丛书以及《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；⑩根据《药典委员会章程》，负责药典委员会有关工作会议的组织协调以及服务保障工作；⑩承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

[多选题]对销后退回的药品

凭销售部门开具的退货凭证收货

专人保管并做好退货记录

解析：本组题考查药品库（区），由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放人不合格药品库（区）。退货记录应保存3年。不合格药品存放在不合格品库（区），应有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。故选AD。