[单选题]某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年10月31日，有效期可标注为

正确答案 ：D

有效期至2013年10月30日

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为：①“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××，”、“有效期至××××/××”，有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。②“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××，××.××，”、“有效期至××××/××/××”，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故选D。

[单选题]亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）

正确答案 ：C

75:25

[单选题]副作用属于

正确答案 ：A

A型药品不良反应

解析：A型不良反应通常表现为副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。B型不良反应通常表现为特异体质反应、变态反应等。C型不良反应通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。

[单选题]法律法规未强制要求药品经营企业执行的是

正确答案 ：A

药品内在质量检验制度

解析：(1)药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业不需要对药品进行内在的质量检验。故A错误。(2)药品经营企业药品入库和出库必须执行检查制度。故B正确。(3)药品经营企业应具有药品有效期的管理制度。故C正确。(4)药品经营企业必须制定和执行药品保管制度。故D正确。

查看原题