正确答案: ACD

矫味剂 助悬剂 片剂包糖衣材料

题目：糖浆可作为( )

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举一反三的答案和解析：

[多选题]《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

没收违法生产、销售的药品和违法所得

并处2倍以上5倍以下罚款

撤销药品批准证明文件

责令停产、停业整顿

解析：《药品管理法》第七十四条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[多选题]新斯的明用于

手术后腹气胀

阵发性室上性心动过速

重症肌无力

[多选题]社区获得性肺炎患者常选择喹诺酮类抗菌药物，喹诺酮类药物应避免应用的人群是

18周岁以下患者

妊娠期患者

哺乳期患者

解析：喹诺酮类抗生素不宜用于青春期前儿童及有精神病或癫痫病史者。禁用于喹诺酮过敏者、孕妇和哺乳妇女。糖尿病患者慎用

[多选题]抗帕金森病药包括

DA受体激动剂

促DA释放药

中枢胆碱受体阻断药

多巴脱羧酶抑制剂

解析：解析：本题考查抗帕金森病药物的分类。由于帕金森病的发病机制之一是黑质-纹状体DA能-ACh神经能功能失衡学说，即DA能神经功能减弱、ACh功能相对亢进引起，增强中枢DA能神经功能、减弱中枢ACh能功能的药物可以抗帕金森病。故补充DA递质、促进DA释放、激动DA受体及多巴胺脱羧酶抑制剂等拟多巴胺类药物有效，有中枢抗胆碱作用的药物有效。故答案选ABDE。

[多选题]药品质量监督管理的主要内容是

制定和修改药品标准

制定国家基本药物

药品不良反应监测报告制度

药品品种的整顿和淘汰

对药品实行处方药和非处方药管理

解析：药品质量监督管理的主要内容包括3个方面：药品管理、药事组织管理、执业药师管理。有9点：①制定和执行药品标准。②制定国家基本药物。③实行新药审批制度，生产药品审批制度，进口药品检验、批准制度，负责药品检验。④药品不良反应监测报告制度。⑤药品品种的整顿和淘汰。⑥对药品生产、经营企业，医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验，及时处理药品质量问题。⑦指导药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构和人员的业务工作。⑧调查、处理药品质量、中毒事故，取缔假药、劣药，处理不合格药品，执行行政处罚，对需要追究刑事责任的向司法部门提出控告。⑨对药品实行处方药和非处方药管理。

[单选题]易于导致干咳少痰，或痰黏难咯，或喘息胸痛等症状的邪气是（ ）

燥邪

[单选题]"塞因塞用"不适用的病证是（ ）

食积腹胀

[多选题]关于呋塞米，叙述正确的是

不宜肌内注射

可通过胎盘屏障

使用时应从最小剂量开始

可升高血糖