[单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         采收加工、贮藏不善时易发生"走气" 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以罚金或没收财产 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    
                                     [单选题]下列药物中,既能润肺化痰止咳,又能杀虫灭虱的是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 百部 
                                                                                                        
                    解析:百部分布于日本以及中国大陆的江西、安徽、浙江、江苏等地,生长于海拔300米至400米的地区,块根可入药,有毒性。外用可驱除蚊虫,内服有止咳的功能。具有很高的药用价值。 
                                     [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据 
                                                                                                        
                    解析:Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。 
                                 查看原题