正确答案: ABE
也称为药物的官能团化反应 是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应 有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
题目：以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是
解析：第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应，即排出体外。其中第Ⅰ相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]关于哮喘患者气道阻力节律性变化及茶碱的吸收特点，下列说法正确的是
夜晚或清晨气道阻力增加，呼吸道开放能力下降，易诱发哮喘
凌晨0～2时是哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最敏感的时间
黎明前肾上腺素和环磷腺苷浓度、肾上腺皮质激素低下，是哮喘的好发时间
茶碱类药于白天吸收快，而晚间吸收较慢
氨茶碱的治疗量与中毒量很接近，早晨7点服用效果最好，毒性最低
解析：茶碱的药理作用抑制呼吸道平滑肌内磷酸二酯酶，使肌内cAMP浓度上升，从而抑制肌纤维的收缩活动；.抑制呼吸道肥大细胞释放过敏介质，减少由其引起的气道平滑肌收缩；促进肾上腺髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺上腺上腺素，使气道平滑肌β受体兴奋产生松弛作用；抗腺苷的作用，目前认为腺苷是哮喘发作时收缩气管介质之一，对哮喘患者做抗原支气管激发试验，可见循环血流中的腺苷含量明显提高，同时引起气道痉挛，通气功能下降。茶碱是腺苷受体拮抗剂，可以拮抗上述反应
[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
解析：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。
[单选题]脂肪酸类与哪种药物合用易引起出血( )。
华法林
解析：脂肪酸类与华法林或肝素等抗凝血药及溶栓药合用，易引起出血。
[多选题]关于氨基糖苷类抗菌药物的描述，正确的是
口服胃肠道不吸收
为浓度依赖性抗菌药物
肾皮质内药物浓度高于血药浓度
在体内不被代谢，主要经肾排出
解析：氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素是抑制蛋白质合成、为静止期杀菌性抗生素。其以抗需氧革兰阴性杆菌、假单胞菌属、结核菌属和葡萄菌属为特点，由于氨基糖苷类抗生素在发挥抗菌作用时必须有氧参加，所以对厌氧菌无效。氨基糖苷类药物都有不同程度的耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
[多选题]对行政处罚说法正确的是
对公民处50元以下罚款的适用简易程序，当场处罚
行政处罚包括罚款、没收非法财物等
对于在两年内未发现的行政违法行为，除法律另有规定外，不予立案追究
解析：当事人不承担行政机关组织听证的费用。
[单选题]并办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )
《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
解析：《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本，收回原《药品生产许可证》正本，变更后的《药品生产许可证》有效期不变。
[单选题]根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，正确的是
药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
解析：(1)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。故A错误。(2)药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。故B正确。(3)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。故C错误。(4)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故D错误。
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )。
注射剂
解析：根据《药品说明书和标签管理规定》"第十一条注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。"
[多选题]使用烷化剂类抗肿瘤药，若发生药液外渗时，救治措施包括( )。
药液渗漏时应停止给药
地塞米松+利多卡因局部注射
地塞米松+碳酸氢钠局部注射
氯化钠注射液+透明质酸酶局部注射
解析：抗肿瘤药药液外渗的应对：(1)立即停止注射；(2)可用1%普鲁卡因注射液局部封闭，局部进行冷敷(禁止热敷)；(3)根据药物渗出量和范围做局部皮下封闭：①地塞米松5mg加利多卡因100mg局部封闭；②氢化可的松琥珀酸钠50～200mg或5%碳酸氢钠+地塞米松4mg；③透明质酸酶+0.9%氯化钠，或透明质酸+地塞米松+利多卡因局部注射。
