正确答案: C

神经毒性

题目：铋剂连续服用不得超过2个月，是因为长期服用可导致( )

解析：铋剂剂量过大(血铋浓度>0.1μg/ml)时有发生神经毒性的危险，可能导致铋性脑病现象。故为了防止铋中毒，含铋剂不宜联用。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]含有手性碳原子的药物有

萘普生

布洛芬

解析：根据题干分析，含有手性碳原子的药物为萘普生、布洛芬，双氯芬酸、别嘌醇、美洛昔康均无手性碳原子，故本题选D、E。

[多选题]药物稳定性试验方法包括( )。

影响因素试验

强化试验

加速试验

长期试验

解析：本题考查要点是“药物稳定性试验方法”。药物稳定性试验方法包括：①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。因此，本题的正确答案为ABCE。

[多选题]第三代氟喹诺酮类药物的特点包括

多数口服吸收较好，血药浓度高

半衰期相对较长

抗菌谱广

适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

解析：1979年合成第三代喹诺酮药：诺氟沙星(Norfloxacin氟哌酸)。它是4-Quinolone结构改造衍生物，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大大增加了抗菌谱和杀菌效果。构效关系的研究进一步展开，新的氟喹诺酮类药物如雨后春笋，成为一个十分活跃的研究领域。氟喹诺酮类对G-杆菌，包括绿脓杆菌均有良好抗菌作用，对G+球菌也具一定抗菌活性，尤其对耐药G-杆菌，仍可呈现敏感。喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性。当前，一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。本类药物则不受质粒传导耐药性的影响，因此，本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。

[多选题]下述药物中可促进尿酸排泄的包括( )

丙磺舒

苯溴马隆

解析：促进尿酸排泄药的代表药物有丙磺舒、苯溴马隆。本类药可抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积，亦促进尿酸结晶的重新溶解。

[多选题]通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有

与葡萄糖醛酸结合

与硫酸结合

与氨基酸结合

解析：ABE本题考查药物的结合反应。产生水溶性代谢物的有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷脱甘肽的结合反应。C、D使代谢物水溶性降低。因此，本题答案应选ABE。

[单选题]糖皮质激素临床用于治疗( )

血小板减少症

解析：糖皮质激素对血液和造血系统的作用为使血液中的红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原等物质增加。