正确答案: ABCD

饭后口服给药 微循环障碍 口服生物利用度高的药物吸收多 用药部位血液量减少

题目:病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]下列选项中属于"量反应"的指标有
  • 心率增减的次数

    血压升降的千帕数

    尿量增减的毫升数

  • 解析:药理效应强弱有的是连续增减的量变,称为量反应(gradedresponse),例如血压的升降、平滑肌舒缩等,用具体数量或最大反应的百分率表示。有些药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应(all-or-noneresponse或quan-talresponse),如死亡与生存、抽搐与不抽搐等,必须用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。

  • [多选题]药历的基本内容应包括
  • 患者基本情况

    药物治疗经过

    药师指导管理

    治疗费用情况

    药物治疗效果评价


  • [多选题]利用治疗药物监测(TDM)对个体化用药方案进行调整时,需考虑的因素是
  • 消除速率常数

    血药浓度

    最小有效浓度

    最小中毒浓度

    肝、肾功能


  • [单选题]治疗血淋的常用方剂是( )
  • 小蓟饮子


  • [多选题]中医学"治未病"是指( )
  • 未病先防

    既病防变


  • [多选题]热原的耐热性较强,下列条件中可以彻底破坏热原的是
  • 180℃,4小时

    250℃,45分钟

    650℃,1分钟

  • 解析:热原的耐热性较强,但在180℃3~4小时,250℃30~45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。

  • [多选题]下列哪些可影响药物的血药浓度
  • 药效学相互作用

    心脏疾患

    经常接触有机溶剂

    饮茶和咖啡

    不同人种

  • 解析:影响药物浓度的因素很多,主要有药物方面和机体方面的因素:①药物方面。生物利用度,生物药剂学的范畴,包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。②机体方面。年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。③药物的相互作用。药物进入体内后,血液循环为药物体内转运的枢纽。大多数药物只有达到作用部位和受体部位,并达到一定的浓度后,才产生一定的药理作用。多数药物的血药浓度与药理效应呈平行关系,部分药物的血药浓度与药效无明显相关关系。

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