正确答案: A

国家药品监督管理部门

题目：核准药品包装、标签、说明书的部门是

解析：国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

批批检验

解析：在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。

[单选题]城乡集贸市场可以销售

地产中药材

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

变质的

解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：　　（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；　　（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

[单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是

每天上、下午定时各一次

解析：药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。

[单选题]六腑中的孤腑指的是

三焦

解析：孤腑，人体器官名。指三焦。六腑中惟独三焦不与五脏相配合，故名