正确答案: A

国家药品监督管理部门

题目:核准药品包装、标签、说明书的部门是

解析:国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
  • 批批检验

  • 解析:在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。

  • [单选题]城乡集贸市场可以销售
  • 地产中药材


  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
  • 变质的

  • 解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:  (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;  (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;  有下列情形之一的药品,按假药论处:  (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;   (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;  (3)变质的;  (4)被污染的;  (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;  (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
  • 每天上、下午定时各一次

  • 解析:药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。

  • [单选题]六腑中的孤腑指的是
  • 三焦

  • 解析:孤腑,人体器官名。指三焦。六腑中惟独三焦不与五脏相配合,故名

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