正确答案: A
国家药品监督管理部门
题目:核准药品包装、标签、说明书的部门是
解析:国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
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举一反三的答案和解析:
[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
批批检验
解析:在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。
[单选题]城乡集贸市场可以销售
地产中药材
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
变质的
解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
[单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
每天上、下午定时各一次
解析:药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。
[单选题]六腑中的孤腑指的是
三焦
解析:孤腑,人体器官名。指三焦。六腑中惟独三焦不与五脏相配合,故名