正确答案: C

要经国务院药品监督管理部门批准

题目：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]长期用利尿剂降压时，不良反应不包括

增加血中高密度脂蛋白胆固醇

[单选题]大环内酯类抗生素的作用机制是

与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故选D。

[单选题]药品说明书和标签的核准部门是

国家食品药品监督管理局

[单选题]噻嗪类利尿剂的禁忌证是

糖尿病

[单选题]有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中，错误的是

只有部分抗菌药物具有PAE

[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

超过药品有效期1年，但不得少于3年

解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]关于麻黄素单方制剂的管理错误的是

只供应二级以上医疗单位使用

解析： 《麻黄素管理办法》第二十五条规定，麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用。医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。故正确答案为C。