正确答案: ABCD

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 肌电图呈现肌源性肌电损害 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象" 抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

题目：DMD的实验室检查可以发现有

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]对良性发作性位置性眩晕(BPPV)患者，有证据支持的治疗包括（ ）

Epley复位

翻滚治疗

[多选题]关于前循环，叙述正确的有（ ）

前循环也称为颈动脉系统

颈内动脉及其分支属于前循环

供应大脑半球前3/5的血液

[单选题]感冒病情较轻时称为（ ）

伤风

[单选题]泄泻初起的治疗不宜采用（ ）

固涩

[单选题]炙甘草汤中，治疗心悸、脉结代之君药是（ ）

炙甘草

[多选题]胸段脊髓半横断综合征(Brown-sequard综合征)的运动障碍表现为：

病变水平以下同侧肢体中枢性瘫痪

病变水平以下同侧深感觉障碍

[多选题]DMD的诊断依据是

X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病

通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征

90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显

多数患者伴有心肌损害

病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

[单选题]弦脉的脉象是（ ）

形直体长