正确答案: A

阿司匹林

题目：以下属于水杨酸类代表药的是( )

解析：本题考查非甾体抗炎药的代表药物。非甾体抗炎药按其化学结构与作用机制可分为水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、芳基乙酸类、芳基丙酸类、1，2-苯并噻嗪类、选择性COX-2抑制剂等。水杨酸类的代表药物有阿司匹林、贝诺酯。所以，选项A符合题意，选项B的"对乙酰氨基酸"属于乙酰苯胺类的代表药，选项C的"吲哚美辛"和选项D的"双氯芬酸"均属于芳基乙酸类的代表药，选项E的"布洛芬"属于芳基丙酸类的代表药。故答案选A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，错误的是

医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过2日常用量

解析：(1)医疗用毒性药品每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故A正确。(2)医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故B错误。(3)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故C正确。(4)医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，黑底白字。故D正确。

[单选题]有关中药饮片的采购，合法的行为包括

药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

解析：严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

按劣药论处

解析：更改生产日期和批号属于按劣药论处。

[单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

[单选题]导致沙眼的病原体是

沙眼衣原体

解析：由此题可掌握的要点是沙眼。导致沙眼的病原体是沙眼衣原体(D)，备选答案A（大肠埃希菌）、B（变形杆菌）、C（脲解支原体）、E（沙眼支原体）都不正确。因此，该题的正确答案是D，容易混淆的是E（沙眼支原体）。

[单选题]乳儿禁用的药物不包括下列哪种药物

青霉素

解析：青霉素类对乳儿安全；头孢菌素类在乳汁中的含量甚微，但第四代头孢菌素类如头孢匹罗、头孢吡肟例外。

[单选题]负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是

国务院食品药品监督管理部门

解析：我国为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，专门由国务院以行政法规的形式出台了《麻醉药品和精神药品管理条例》，其中对麻醉药品和精神药品的管理部门也作了严格规定。《条例》指出，国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理；省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。此外，国务院公安部门还负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故本题最佳答案为B。

[单选题]生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是

已有国家标准药品的申请

解析：生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是已有国家标准药品的申请；故选B。

[多选题]属于抗代谢物的抗肿瘤药是

巯嘌呤

阿糖胞苷

甲氨蝶呤

解析：本题考查本组药物的结构类型。抗代谢物的抗肿瘤根据其结构不同分为：嘧啶类抗代谢物（氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨）；嘌呤类抗代谢物（巯嘌呤、磺巯嘌呤钠）；叶酸类抗代谢物（甲氨蝶呤）。卡氮芥和环磷酰胺为烷化荆类抗肿瘤。故选BCD答案。