• [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
  • 正确答案 :CDE
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  • [多选题]药品零售企业特殊性表现在
  • 正确答案 :CDE
  • 药品零售活动直接面向公众,药品质量和服务质量直接影响公众生命健康

    药品质量事故,特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康

    只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

  • 解析:医药商品的特殊性决定了医药零售的特殊性,医药零售商店区别于一般商品的零售商店,有其特殊的要求:①医药零售企业必须根据《药品管理法》以及国家的有关规定,按程序领取《药品经营企业许可证》和《营业执照》方可经营。②医药商品具有较强的专业性,按规定,医药零售企业必须配备执业药师或相应的药学技术人员进行质量管理和开展业务经营。药品经营中要防止差错事故和药品质量变化,确保药品的质量。凡从事医药零售工作的营业员,上岗前都要进行培训,并经过医药主管部门或药品监督管理部门的考核,合格后才能上岗。③对从事医药零售经营的人员每年要体检一次,并建立个人健康档案。凡患有传染病、隐性传染病、皮肤病、精神病的,不得在直接接触药品的工作岗位上工作。④医药零售商店应当接受当地行业主管部门、药品监督管理部门和其他监督管理等部门对医药商品经营质量、服务质量的监督检查,并执行检查结论。

  • [多选题]临床药学的研究内容包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 参与临床治疗实践,为临床合理用药当好参谋

    监测药物不良反应,为临床安全用药提供依据

    建立患者药史档案,为临床合理用药打下基础

    开展治疗药物监测(TDM)和基因检测,为临床合理用药提供依据

    收集最新药物情报,为临床合理用药提供咨询


  • [单选题]白术不能( )
  • 正确答案 :C
  • 发汗


  • 查看原题

    考试宝典
    推荐下载科目: 精神病学(正高) 中西医结合内科学(正高) 中西医结合妇科学(正高) 针灸学(副高) 重症医学(副高) 核医学(副高) 整形外科学主治医师(代码:324) 辽宁初级药士 核医学技师 中西医结合助理医师
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4