正确答案: ABCDE

未标明有效期或更改有效期的药品 不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了防腐剂的药品 擅自添加了辅料的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

解析:《药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]医疗机构制定制剂使用期限依据的是
  • 药品监督管理部门制定的原则

    制剂的剂型特点

    原料的稳定性试验结果

    制剂的稳定性试验结果


  • [多选题]有关腺苷抗心律失常的正确叙述是
  • 激活乙酰胆碱敏感的钾通道

    缩短动作电位时程

    主要用于终止折返性室上性心律失常

    抑制钙电流


  • [多选题]下列哪些叙述与阿托品性质相符
  • 为M胆碱受体拮抗药

    具有碱性,可与酸成盐

    临床常用作解痉药和散瞳药

    分子中含有酯键,碱性条件下更易被水解

  • 解析:阿托品分子中含有酯键,在碱性条件下易水解,而在弱酸性和近中性条件下较稳定,pH为3.5~4.0最稳定。阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用,能解除平滑肌痉挛,可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等。

  • [多选题]属于祛湿剂的是( )
  • 平胃散

    茵陈蒿汤

    八正散


  • [多选题]易燃、易爆危险品的保管方法有
  • 此类药品应贮存于危险品库内,不得与其他药品同库贮存,并远离电源,同时应有专人负责保管

    危险品应分类堆放,特别是性质相抵触的物品(如浓酸与强碱);灭火方法不同的物品应该隔离贮存

    危险品库严禁烟火,不准进行明火操作,并应有消防安全设备(如灭火器、沙箱等)

    危险品的包装和封口必须坚实、牢固、密封,并应经常检查是否完整无损,如有渗漏必须立即进行安全处理

    氧化剂保管应防高热、日晒,与酸类、还原剂隔离,防止冲击、摩擦


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