正确答案: E

安全性高，不会发生过敏反应

题目：下列关于微生态制剂的描述，错误的是( )

解析：本题考查微生态制剂的相关知识点。①微生态制剂通过调整微生态失衡，提高宿主的健康水平。②主要包括乳酸菌类的乳酸杆菌、双歧杆菌、枯草杆菌，芽孢杆菌类的蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌，非常驻菌类的丁酸羧菌、酪酸梭菌等。③临床主要用于治疗肠道菌群失调引起的腹泻，或由寒冷和各种刺激所致的激惹性腹泻。④很多活菌制剂对抗菌药物敏感，不宜同服。⑤由于微生态制剂大多数为细菌或蛋白质，服用时应注意过敏反应。大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可导致便秘。故答案选E。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]体温39.1℃～41℃可归属

高热

解析：高热：39.0～40.9℃

[单选题]皮肤接触腐蚀性毒物，须用中和液或解毒液冲洗，且冲洗的时间要达

15～30min

解析：如果皮肤上不慎接触到腐蚀性毒物，用解毒液冲洗15分钟到30分钟内。

[多选题]药品的包装材料的质量要求包括( )。

材料的确认

材料的化学性能检查

材料、容器的使用性能检查

材料、容器的生物安全检查

解析：本题考查要点是“药品的包装材料的质量要求”。根据药品的包装材料的特性，药品的包装材料的标准主要包含以下项目：(1)材料的确认（鉴别）：主要确认材料的特性、防止掺杂、确认材料来源的一致性。(2)材料的化学性能检查：检查材料在各种溶剂（如水、乙醇和正己烷）中浸出物（主要检查有害物质、低分子量物质、未反应物、制作时带入物质、添加剂等）、还原性物质、重金属、蒸发残渣、pH、紫外吸收度等；检查材料中特定的物质，如聚氯乙烯硬片中氯乙烯单体、聚丙烯输液瓶中催化剂、复合材料中溶剂残留；检查材料加工时的添加物，如橡胶中硫化物、聚氯乙烯膜中增塑剂（邻苯二甲酸二辛酯）、聚丙烯输液瓶中抗氧剂等。(3)材料、容器的使用性能检查：容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量（若有定量功能的容器）等；片材需检查水蒸气透过量、抗拉强度、延伸率；如该材料、容器需组合使用需检查热封强度、扭力、组合部位的尺寸等。(4)材料、容器的生物安全检查：微生物数，根据该材料、容器被用于何种剂型，测定各种类微生物的量；安全性，根据该材料、容器被用于何种剂型，需选择检查异常毒性、溶血细胞毒性、眼刺激性、细菌内毒素等项目。因此，本题的正确答案为ABDE。

[单选题]提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息的有

处方药

解析：提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

[单选题]为了提高患者的用药顺应性，药师对患者用药教育的最佳方式是

用患者能听得懂并愿意遵照执行的语言进行解释

解析：本题的陷阱是回答"最佳方式"。最佳方式用药教育的效果也应该是最佳，即体现在患者愿意执行医嘱的意愿与实践。

[单选题]制备液体制剂首选的溶剂是

蒸馏水

解析：水是最常用的溶剂，不具有任何药理与毒理作用，所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解无机盐、糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。

[单选题]作为多重用药的管理策略，"用药列表"的作用最可能见效的是

能避免因没有调整之前的处方造成重复用药

解析：作为多重用药的管理策略，"用药列表"的作用最可能见效的是避免了药物的重复用药

[单选题]注射用青霉素粉针，临用前应加入

灭菌注射用水

解析：甘直接分析，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂采用灭菌注射用水，本题选D。