正确答案: ABCE

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名 记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年 应按批号归档，保存至药品有效期后1年

题目：根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]制首乌的适应证是( )

血虚之头昏目眩，萎黄无力

血虚萎黄，失眠健忘

肝肾精血亏虚之腰膝酸软，遗精崩带，须发早白

高脂血症、高血压、冠心病

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以

从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

从事第二类精神药品批发业务

[单选题]患者李某，8月1日前来就诊：突然发病，壮热，有汗而热不解，身重倦怠，口渴，小便短赤，舌苔黄腻，脉濡数，此为（ ）

风热夹暑湿感冒

[多选题]脾气不足型崩漏的主要证候有（ ）

经血淋漓不断

色淡质稀，神疲气短

纳呆，面色苍白

[多选题]气营（血）两清法的代表方剂有：（ ）

玉女煎去牛膝熟地加细生地元参方

清瘟败毒饮

化斑汤

[单选题]由芍药、麻黄、石膏、桂枝、甘草、生姜、大枣七味药组成的方剂，其方名为

桂枝二越婢一汤