正确答案: C

溶化性

题目：以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

解析：此题考查散剂和颗粒剂质量检查项目。颗粒剂需进行溶化性检查，散剂不用检查；颗粒剂和散剂均需进行卫生学检查。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]与雌二醇的性质不符的是

具旋光性，药用左旋体

解析：雌二醇有极强生物活性，具弱酸性。天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。雌二醇的3位和17p位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药，苯甲酸雌二醇(Estradiolbenzoate)和戊酸雌二醇(EstradiolValerate)。在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了口服有效的炔雌醇(Ethinylestradiol)。由于17α位引入乙炔基之后，使17β-OH的代谢受阻，在胃肠道中也可抵御微生物降解，其口服活性是雌二醇的10~20倍。将炔雌三醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性。答案选B

[多选题]下列用于缓解心肌缺血和减轻稳定型心绞痛症状的药物有( )。

硝酸酯类

β受体阻断剂

钙通道阻滞剂

解析：用于缓解心肌缺血和减轻稳定型心绞痛症状的药物有3类：(1)硝酸酯类；(2)β受体阻断剂；(3)钙通道阻滞剂。

[单选题]麻醉药品处方保存

3年

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

[多选题]下列哪些属于资源严重减少的主要野生药材物种

防风

细辛

紫草

解析：属于资源严重减少的主要常用野生药材物种有：防风、细辛、紫草。故选ACD。

[单选题]某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

警告，责令限期改正

解析：开办药品经营企业，在国家药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的，法律责任包括：①给予警告，责令限期改正；②逾期不改正的，责令停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；③情节严重的，吊销《药品经营许可证》。此题应注意区分处罚的3个层次：①第一层次给予警告，责令限期改正；②第二层次逾期不改正的，责令停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；③第三层次情节严重的，吊销《药品经营许可证》。此题考查的是第一层次，故选A。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

应当至少检查一个最小包装

解析：同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。