正确答案: ABCE

除去杂质,使药物纯净,可供内服 缓和咸寒之性 增强润燥软坚,下气通便作用 用于消坚化癖、泻热通便

题目:芒硝制后的作用是

解析:芒硝味成、苦,性寒。归胃、大肠经。具有泻热通便,润燥软坚,清火消肿的功能。将天然产品加热水溶解过滤,除去泥沙及不溶性杂质,将滤液静置,析出结晶是芒硝的粗制品(朴硝),杂质较多,不宜内服,以消积散痈见长,多外用于乳痈。朴硝用萝卜煮制后所得的芒硝,可提高其纯净度,同时缓和其咸寒之性,并借萝卜消积滞,化痰热,下气,宽中作用,以增强芒硝润燥软坚,消导,下气通便之功。用于实热便秘,大便燥结,积滞腹痛,肠痈肿痛。答案选ABCE

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]质坚体重,断面可见棕色环和油点,气香特异的是( )
  • 木香

  • 解析:1.质坚,不易折断,断面灰褐色至暗褐色,周边灰黄色或浅棕黄色,形成层环棕色,有放射状纹理及散在的褐色点状油室。

  • [单选题]肝火犯肺属于
  • 相侮

  • 解析:五脏与五行相对应为:肝木,心火,脾土,肺金,肾水。肝木与肺金的关系是"金克木",若木病过于强盛,影响到金,此即为相侮,故答案为D。

  • [单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的法定主体是
  • 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

  • 解析:不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构。

  • [单选题]一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉末状制剂称为
  • 散剂

  • 解析:本题考点是散剂的分类。散剂系指原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂,特殊散剂分为含毒性药散剂、含低共熔成分散剂、含液体成分散剂。按药物组成可分为单味药散剂和复方散剂。低共熔现象系指当两种或更多种药物混合后,有时出现润湿或液化现象。小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂称为“倍散”。由两种或两种以上药物组成的散剂称为“复方散剂”。

  • [单选题]下列正确的是
  • 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂

  • 解析:自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂。故选A。

  • [单选题]厚朴配枳实,除燥湿行气外,又能
  • 消积

  • 解析:本题主要考查厚朴与枳实的配伍。厚朴功能燥湿,行气,消积,平喘;枳实功能破气消积、化痰除痞。二药配伍能燥湿,行气,消积。故答案应选择B。

  • [单选题]蒙药理论认为,一个独立的药味以两个元素含量为主,其他元素为辅。形成苦味的主要元素是
  • 水、气

  • 解析:A蒙药理论认为,一个独立的药味以两个元素含量为主,其他元素为辅。如苦味以水、气,甘味以土、水,酸味以火、土,咸味以水、火,辛味以火、气,涩味以土、气含量为主。

  • [多选题]下列情形按劣药论处的是
  • 超过有效期的药品

    擅自添加辅料的药品

  • 解析:解析:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。A、B为按假药论处。

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