正确答案: ABCDE

药物作用一般分为局部作用和全身作用 药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制 药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果 药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用 药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应

题目：以下关于药物作用与效应的说法，正确的有

解析：本题考查药物的基本作用。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋；功能的减弱称为抑制。药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应。药物作用一般分为局部作用和全身作用。故本题答案应选ABCDE。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]了解详细药物相互作用，可检索文献

《中国国家处方集》

《马丁代尔药物大典》

解析：本题考查的是药物信息源的特点与来源。《中国国家处方集》就临床上常见的20个医学系统的199种常见疾病的物治疗方案提出了选药原则（首选、次选和备选）和用药指导（不良反应、注意事项、重要提示、禁忌证和药物相互作用）。《马丁代尔药物大典》数据库中的每个药物条目不仅提供用法用量、不良反应、药动学、相互作用、妊娠及哺乳期用药等常用信息，还可方便快捷地检索药品的分子式、同义名、商品名及制造商信息。

[单选题]中药饮片的标签可以缺项的是

批准文号

解析：中药饮片的标签可以缺项的是批准文号。故D。

[单选题]下列叙述中哪一项不是吗啡的特点

吗啡可口服给药

解析：吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛，所以吗啡口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。

[单选题]苯妥英在体内可发生

羟基化代谢

解析：本组题考查药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢；卡马西平结构11、12位有烯键，在体内可发生环氧化代谢；阿米替林结构中有二甲基叔胺结构，在体内可发生N-脱甲基代谢；塞替派在体内可发生脱S代谢，生成替哌而起效。故本组题答案应选A、B、E、C。

[单选题]抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的抗菌药是( )

喹诺酮类

解析：喹诺酮类药物是有效的核酸合成抑制剂，其抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，抑制敏感细菌的DNA复制，从而导致细菌死亡。

[单选题]下列说法正确的是

药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性

解析：本题考查精神活性物质。精神活性物质存在交叉依赖性，A错误，只有精神活性物质才能产生依赖性，药物的依赖性包括精神依赖性和身体依赖性，B和C错误，精神活性物质的依赖性与服用时间的长短有关，用药时间越长，成瘾性越强，D错误，故本题答案应选E。

[单选题]成人口服甲硝唑用于治疗肠道阿米巴病时，用法与用量为( )。

一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日

解析：甲硝唑口服：成人用于肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日。

[单选题]在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

羧基

解析：药物分子中引入羧酸后可增加其水溶性。

[多选题]属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

培美曲塞

甲氨蝶呤

甲氧苄啶

解析：ADE都属于二氢叶酸还原酶抑制剂，而磺胺甲噁唑抗菌机制主要是通过竞争性的与二氢蝶酸合成酶，阻止细菌合成二氢叶酸还原酶。