• [单选题]盐酸普鲁卡因
  • 正确答案 :B
  • 亚硝酸钠滴定液

  • 解析:本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物,分子结构中含有芳伯氨基,在酸性溶液中可定量的与亚硝酸钠发生重氮化反应。

  • [单选题]下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是
  • 正确答案 :E
  • 代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性

  • 解析:巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化,代谢的结果使药物的脂溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性。

  • [多选题]长期使用糖皮质激素者在突然停药或减量过快时
  • 正确答案 :CDE
  • 某些患者遇上严重应激情况可发生肾上腺危象

    若患者对激素产生依赖性,或病情尚未完全控制者,可能出现旧病复发或恶化

    可引起肾上腺皮质功能不全

  • 解析:本题考查糖皮质激素的不良反应。长期应用尤其是连日给药的患者,减量过快或者突然停药时可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全。多数病人可无表现。停药后少数患者遇到严重应激情况如感染、创伤、手术时可发生肾上腺危象,如低血压、休克等。此外,若患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制可导致旧病复发或恶化,称"反跳"现象。此时常需加大剂量再行治疗。待症状缓解后再逐渐减量、停药。故答案选CDE。

  • [单选题]对临床试验方案签字负责的是
  • 正确答案 :B
  • 方案的研究者和申办者

  • 解析:药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求,在药物临床试验过程中,伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。临床试验开始前应当制订试验方案,由方案的研究者和申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后,方案方可实施。选项A、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为B。

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