正确答案: B

阻止内源性胆固醇的合成

题目:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

解析:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)可抑制胆固醇(CH)的合成,降低血浆低密度脂蛋白(LDL-ch)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治疗剂量下与对CYP3A4有抑制作用的药品如环孢素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、罗红霉素等合用能显著增高本类药的血浆水平。尤其不宜与吉非贝齐、烟酸合用,可能出现肌无力的致死性横纹肌溶解症。答案选B

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]心力衰竭的妊娠期妇女禁用
  • RAAS抑制剂

  • 解析:本题考查心力衰竭治疗药物的合理使用与注意事项。妊娠期妇女禁用RAAS抑制剂

  • [单选题]自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为
  • 省份简称+四位年号+四位顺序号

  • 解析:新版《药品生产许可证》编号格式为“省份简称+四位年号+四位顺序号”。

  • [单选题]药品经营企业可以从事的采购活动是
  • 从城乡集市贸易市场采购中药材

  • 解析:AD选项明显违法;另有规定,不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

  • [单选题]为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
  • GLP

  • 解析:《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究指为评价药品安全性,在实验条件下,用实验系统进行的各种毒性试验。

  • [多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)说法正确的是
  • 根据物质基础的原创性和新颖性,将新药分为创新药和改良型新药

    将仿制药调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”

    新药调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

    将药品分为新药和仿制药

  • 解析:根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”。根据物质基础的原创性和新颖性,将新药分为创新药和改良型新药。将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”。

  • [单选题]无抗结核作用的是
  • 红霉素

  • 解析:红霉素为大环内酯类抗生素,抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等也有一定的抑制作用,无抗结核作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌等葡萄球菌及链球菌属细菌对该品易耐药。特点是对青霉素产生耐药性的菌株,对该品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合,抑制肽酰基转移酶,影响核糖核蛋白体的移位过程,妨碍肽链增长,抑制细菌蛋白质的合成。

  • [单选题]具有肾毒性,需要大量输注,并同时给与利尿剂的是
  • 顺铂

  • 解析:顺铂前6h通过肾脏排泄的药物只有很少一部分,24h排泄可达25%,为防止肾毒性的发生在治疗前应静脉滴注氯化钠注射液1000~2000ml并应用含氯的利尿剂再将适当剂量的顺铂用葡萄糖氯化钠注射液稀释于4~6h内静脉滴注。顺铂引起的肾毒性可通过大量输液和利尿基本予以取消,氨磷汀用于降低反复使用顺铂后的肾毒性。

  • 推荐下载科目: 急诊医学(正高) 核医学技术(正高) 口腔颌面外科学(副高) 营养与食品卫生(副高) 核医学(副高) 临床医学检验临床微生物技术(副高) 超声波医学主治医师(代码:346) 口腔颌面外科学主治医师(代码:355) 公卫执业医师实践技能 中医临床三基(医师)
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4