正确答案: ABCDE

将药物微粉化，粒度控制在5μm以下 控制水分含量在0.03%以下 选用对药物溶解度小的抛射剂 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等 添加适量的助悬剂

题目：为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有

解析：本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5μm，一般不超过10μm；②水分含量控制极低，应在0.03%以下；③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗；④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等；⑤填加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]属于我国现行国家药品标准的有

《中国药典》

药品注册标准

解析：本题考查药品标准的组成。国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、《药品标准》和药品注册标准等三类标准均为国家药品标准。

[单选题]下列关于更昔洛韦的描述中，不正确的是

可导致血小板升高

解析：更昔洛韦用于严重免疫功能低下所致的盲性巨细胞病毒性视网膜炎、艾滋病、器管移植、恶性肿瘤等，以及肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统CMV感染。不良反应有白细胞及血小板减少最常见，少见的有贫血，发热，皮疹，肝功能异常，浮肿，感染，乏力。心律失常，高/低血压。

[多选题]药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

及时告知医务人员相关信息

修改标签和说明书

暂停生产、销售

主动召回

解析：药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众；采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生；对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。故选A、B、C、D。建议考生运用口诀"生产告停召改书销件"准确记忆。

[单选题]糖尿病患者一旦出现尿酮体阳性，可以提示患者

病情尚未控制

解析：糖尿病尚未控制或未曾治疗，持续出现酮尿提示有酮症酸中毒，尿液中排出大量酮体，常早于血液中酮体的升高。严重糖尿病酮症时，尿液中酮体可达6g/24h。