正确答案: B

西咪替丁

题目：结构中含有咪唑环的是

解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；故本组题答案应选B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]由肝脏首过效应的吸收途径是

胃黏膜吸收

解析：本题考查有首过作用的药物的吸收途径。由胃、小肠和大肠吸收的药物都经门静脉进入肝脏。肝脏中丰富的酶系统对经过的药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分受到代谢，在进入体循环前就受到较大损失，即所谓的药物"首过作用"。

[多选题]内服六一散的临床适应证包括( )。

痱子刺痒

暑热身倦

口渴泄泻

小便黄少

解析：本题考查要点是“六一散的临床适应证”。六一散的功效：清暑利湿。内服用于暑热身倦，口渴泄泻，小便黄少；外治痱子刺痒。因此，本题的正确答案为BCDE。

[单选题]对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是

中国食品药品检定研究院

解析：中国食品药品检定研究院完成首次进口药材质量标准复核和样品检验，并将检验报告和复核意见报送国家食品药品监督管理部门。

[单选题]为便于药师审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是

临床诊断

解析：本题考查医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的项目。本题的"陷阱"是把与处方审核无关的"患者的隐私"事项列为备选答案。解题的思路是选择影响"处方审核"、与"用药适应性"相关的选项。因此，"临床诊断"是正确答案。

[单选题]下列情形应按假药论处的是

被污染的

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处；A、C按劣药论处；D为假药。

[单选题]长期用药后出现频繁干咳而必须停药的降压药是

卡托普利

解析：卡托普利属于ACEI类药物，可引起非特异性气道超反应性、呼吸困难、支气管痉挛、持续性干咳等。其中，咳嗽多发生在夜间或于夜间或平卧时加重，此时应立即停药。

[多选题]药物稳定性试验方法包括

影响因素试验

加速试验

长期试验

解析：①影响因素试验：影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。②加速试验法：即在超常实验条件下进行试验，以预测药品在常温条件下的稳定性。加速试验法是以化学动力学理论为依据的，即认为药物制剂内成分的含量降低与该成分的分解速度有关，分解速度愈快，则在一定的时间内该成分的浓度下降愈多，因此可以用该成分的分解速度来推算该成分的浓度降低到某一程度所需时间。③长期试验（留样观察法）：将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。鉴于包装容器、密封、贮存条件对制剂稳定性有影响。这种方法符合实际，结果可靠，简单易行，但费时较长，不能及时掌握制剂质量变化的速度和规律，不利于产品开发，同时也不易及时发现和纠正影响制剂质量稳定性的条件和因素。

[单选题]下列对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物是

头孢噻肟

解析：第三代头孢菌素对肾脏基本无毒性，如头孢噻肟、头孢曲松；头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林为第一代头孢，肾毒性最大；头孢克洛为第二代头孢，肾毒性较第一代小。