[单选题]大黄的乙醚萃取液中,加5%碳酸氢钠溶液提取得到的蒽醌苷元是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         大黄酸 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是(   )
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     100级 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤(   )
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             聚四氟乙烯膜 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]下列关于药品召回的组织实施,不正确的是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录 
                                                                                                        
                    解析:药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁。 
                                 查看原题