正确答案: A

急慢性传染性疾病

题目：维生素C注射液 　　【处方】维生素C104g 　　依地酸二钠0.05g 　　碳酸氢钠49g 　　亚硫酸氢钠2g 　　注射用水加至1000ml

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]肝素过量可选用的拮抗药是( )

鱼精蛋白

解析：肝素严重超量时，使用鱼精蛋白缓慢静脉注射予以拮抗；故答案选B。

[单选题]我国生产和使用的第一类精神药品是

γ-羟丁酸

解析：γ-羟丁酸属于我国生产和使用的第一类精神药品。故选A。

[多选题]通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是( )

苯甲醛雌二醇

炔雌醇

[单选题]下列关于雌激素的描述，错误的是

长期使用需监测血糖

解析：本题考查雌激素的用药监护。由于雌激素治疗可能增加血栓栓塞性事件，因此在开始治疗前，必须评估患者的血栓事件发生风险，权衡利弊；雌激素治疗可能增加子宫内膜癌和乳腺癌的风险，因此开始治疗前也必须评估患者个体的妇科肿瘤风险；雌激素治疗可能诱发阴道不规则出血，这种出血也可能是由于存在恶性肿瘤，因此要在排除上述肿瘤的情况下，继续治疗。故答案选A。

[单选题]药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，下列说法正确的是

复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样

解析：(1)复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故A、B错误。(2)复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。故C错误，D正确。

[多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

麻醉药品药用原植物的种植

麻醉药品和精神药品的监督管理

麻醉药品和精神药品的实验研究

解析：该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

[单选题]首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当

报国家食品药品监督管理部门备案

[单选题]理性评判"服用膳食补充剂"的意见是

不建议慢性病且需长期药物治疗的患者擅自添加多种膳食补充剂

解析：膳食补充剂中的β-胡萝卜素、维生素C和维生素E等抗氧化物质甚至能够产生有害的生物效应，导致癌症。通过服用补充剂的方式摄入抗氧化剂可能是一把双刃剑。这种化合物会在人体内充当氧化强化剂或者干扰诱导细胞凋亡等保护性过程。