[单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     初审和现场核查 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。 
                                     [单选题]一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 血小板增多 
                                                                                                        
                    解析:脾摘除术后,血小板应增多。红细胞沉降率的变化与脾摘除关系不大,主要与纤维蛋白原的变化相关。血小板减少主要见于再生障碍性贫血、急性白血病等。 
                                     [多选题]乌头不可与(   )配伍使用?
                                                             正确答案 :ACDE
                    
                      
                                                                                     半夏 
                                                                                                                                                                     白及 
                                                                                                                 赤芍 
                                                                                                                 川贝 
                                                    
                    
                                     [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             国家药品监督管理部门 
                                                                                                        
                    解析:(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。 
                                 查看原题