正确答案: ABCD

必须符合药用要求 必须符合保障人体健康、安全的标准 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

题目：对于直接接触药品的包装材料和容器

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举一反三的答案和解析：

[多选题]应用抗菌药物时应注意考虑哪几方面的相互作用关系

机体与病原体

机体与药物

病原体与药物

药物与药物

病原体与病原体

[多选题]关于ACE抑制剂治疗CHF叙述正确的是

能防止和逆转心肌肥厚

能消除或缓解CHF症状

可明显降低病死率

是治疗收缩性CHF的基础药物

解析：解析：本题考查血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用。血管紧张素转化酶抑制剂抑制ACE的活性，抑制循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化，降低血液及组织中AngⅡ量，醛固酮释放减少，减轻水钠潴留；防止和逆转AngⅡ的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因表达的作用，防止和逆转心肌肥厚；ACEI可明显降低病死率，常与利尿药、地高辛合用，是治疗收缩性CHF的基础药物。故答案选ABCE。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是

处方经执业药师审核后方可调配

对处方所列药品不得擅自更改或者代用

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

[多选题]根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有

麻醉药品处方

第一类精神药品处方

[多选题]经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件

配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作

专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称

专业技术人员应当具有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

[多选题]下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药

患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量

医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录

收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条：医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。第二十七条：患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。第二十八条：医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。第二十九条：收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。