正确答案: BCDE

配制体积、浓度 注射药物滴速 注射药物溶媒 注射药物用法

题目：用药咨询中，护士咨询的问题通常有

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举一反三的答案和解析：

[多选题]医疗机构药师的主要工作职责是

负责药品采购供应、处方或者医嘱审核、药品调剂

开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，进行药品不良反应报告

结合临床药物治疗实践，开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

[多选题]一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料

明胶

增塑剂

增稠剂

防腐剂

解析：空胶囊的组成：主要成型材料是明胶。为增加其坚韧性与可塑性，可加入适量的甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小其流动性、增加胶冻力，可加增稠剂琼脂等；对光敏感的药物，可加遮透剂二氧化钛(2%～3%)；为增加美观，便于鉴别，可加入柠檬黄、胭脂红等食用染料做着色剂；为防止胶囊霉变，可加入防腐剂尼泊金等。必要时亦可加入芳香性矫味剂。

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

研究对象较短

试验对象年龄范围窄

病例较少

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[单选题]药学专业技术人员必须审核处方的

用药适宜性

[多选题]麻黄碱的作用是

直接激动α、β受体

促进肾上腺素能神经末梢释放NA

对血压有影响

[单选题]用于平喘的腺苷受体阻断药是

氨茶碱

[多选题]抗菌药物临床应用应当遵循的原则是

安全

有效

经济

[多选题]定点零售药店应具备的资格与条件包括

持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格

具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力

能保证营业时间内至少有1名药师在岗

有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量

解析：定点零售药店应具备的条件之一是能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药品监督管理部门培训合格。故D错。

[多选题]小青龙汤的药物组成是（ ）

麻黄、桂枝

细辛、干姜

芍药、炙甘草

半夏、五味子